Маленькая-маленькая девочка, второй ребенок у 24-летней мамы.
Ксюше чуть больше месяца.
И она может не дожить до года, если мы не поможем.
Посмотрите какая Ксюша очаровательная кроха.
Пожалуйста, не откажите ей в радости познать мир...
Дата рождения: 29 июля 2008 года.
Село Большая Мартыновка, Ростовская область.
Диагноз: врожденный порок сердца.
То, что Ксюша еще жива, уже чудо! Кровь практически не обогащается кислородом, из-за этого ребенок постоянно задыхается. Обычно пороки такой сложности диагностируются еще во время беременности, и у мамы есть время подготовиться, приехать на роды в крупную больницу, где есть кардиологическое отделение. Ведь операцию надо делать сразу. Но у Ксюши порок обнаружили поздно, срочно нужна операция, но средств на нее в семье нет. Жизнь ребенка зависит от 389 900 рублей . Спасите Ксюшу!
На пятый день после рождения, как и положено, Ксюшу с мамой выписали из роддома домой. Но уже через неделю ребенок оказался в больнице с диагнозом, похожим на приговор: врожденный порок сердца, общий артериальный ствол 1 типа без стеноза легочной артерии, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок.
Тогда мама Ксюши даже представить не могла, что значит для ребенка такой порок, как это, когда сердце не снабжает кровь кислородом, а вхолостую гоняет по артериям. Страшно, когда твой ребенок начинает задыхаться и синеть, когда даже сосать грудное молоко — слишком большая нагрузка для малыша. Страшно, когда врач терпеливо, «на пальцах» объясняет 24-летней маме, что с таким сложным пороком ее малышка не сможет жить без операции. И таких операций, скорее всего, потребуется несколько. Страшно, что эту операцию не смогут провести на месте. Но страшнее всего услышать, что такую помощь готовы оказать в Санкт-Петербурге в ДГБ № 1, и даже лететь анализы позволяют, но таких денег, в которые обойдется операция, нет во всей Большой Мартыновке вместе взятой.
Врачам в краевом ростовском центре удалось стабилизировать состояние Ксюши, девочка перестала синеть и задыхаться, стала лучше кушать и спать, она очень терпеливо принимает все лекарства и капельницы. Мама малышки очень верит, что Ксюшу спасут, что их не бросят на произвол судьбы. Как это сделал папа Ксении, узнав о болезни дочери. Семья Муромцевых — четыре женщины: бабушка, мама Ольга, пятилетняя Наташа и месячная Ксюша. Самостоятельно им никогда не осилить стоимость лечения, а без операции Ксюша не доживет и до года.
Помощь нужна срочно! Санкт-Петербург готов прооперировать Ксюшу в ближайшие дни, если найдутся деньги на лечение.
Страничка Ксюши и все документы - счета и выписки - на сайте фонда pomogi.org:
http://www.pomogi.org/help/muromtseva/
Реквизиты фонда:
http://www.pomogi.org/about/props/
перепост от
murimaha
Ксюше чуть больше месяца.
И она может не дожить до года, если мы не поможем.
Посмотрите какая Ксюша очаровательная кроха.
Пожалуйста, не откажите ей в радости познать мир...
Дата рождения: 29 июля 2008 года.
Село Большая Мартыновка, Ростовская область.
Диагноз: врожденный порок сердца.
То, что Ксюша еще жива, уже чудо! Кровь практически не обогащается кислородом, из-за этого ребенок постоянно задыхается. Обычно пороки такой сложности диагностируются еще во время беременности, и у мамы есть время подготовиться, приехать на роды в крупную больницу, где есть кардиологическое отделение. Ведь операцию надо делать сразу. Но у Ксюши порок обнаружили поздно, срочно нужна операция, но средств на нее в семье нет. Жизнь ребенка зависит от 389 900 рублей . Спасите Ксюшу!
На пятый день после рождения, как и положено, Ксюшу с мамой выписали из роддома домой. Но уже через неделю ребенок оказался в больнице с диагнозом, похожим на приговор: врожденный порок сердца, общий артериальный ствол 1 типа без стеноза легочной артерии, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок.
Тогда мама Ксюши даже представить не могла, что значит для ребенка такой порок, как это, когда сердце не снабжает кровь кислородом, а вхолостую гоняет по артериям. Страшно, когда твой ребенок начинает задыхаться и синеть, когда даже сосать грудное молоко — слишком большая нагрузка для малыша. Страшно, когда врач терпеливо, «на пальцах» объясняет 24-летней маме, что с таким сложным пороком ее малышка не сможет жить без операции. И таких операций, скорее всего, потребуется несколько. Страшно, что эту операцию не смогут провести на месте. Но страшнее всего услышать, что такую помощь готовы оказать в Санкт-Петербурге в ДГБ № 1, и даже лететь анализы позволяют, но таких денег, в которые обойдется операция, нет во всей Большой Мартыновке вместе взятой.
Врачам в краевом ростовском центре удалось стабилизировать состояние Ксюши, девочка перестала синеть и задыхаться, стала лучше кушать и спать, она очень терпеливо принимает все лекарства и капельницы. Мама малышки очень верит, что Ксюшу спасут, что их не бросят на произвол судьбы. Как это сделал папа Ксении, узнав о болезни дочери. Семья Муромцевых — четыре женщины: бабушка, мама Ольга, пятилетняя Наташа и месячная Ксюша. Самостоятельно им никогда не осилить стоимость лечения, а без операции Ксюша не доживет и до года.
Помощь нужна срочно! Санкт-Петербург готов прооперировать Ксюшу в ближайшие дни, если найдутся деньги на лечение.
Страничка Ксюши и все документы - счета и выписки - на сайте фонда pomogi.org:
http://www.pomogi.org/help/muromtseva/
Реквизиты фонда:
http://www.pomogi.org/about/props/
перепост от
Журнал ведется в формате "только для друзей". Напишите мне - и мы обязательно подружимся)))

